A investigação genómica de vestígios arqueológicos, a paleogenómica, abriu possibilidades infinitas que nos permitem não só compreender as vicissitudes da evolução humana, mas também nos ajudar a responder a questões sobre questões muito diversas. Como as atitudes socioculturais de nossos ancestrais.
2.500 anos atrás. Uma equipe britânica de pesquisadores revelou os casos mais antigos conhecidos de indivíduos com doenças genéticas que afetam seus alossomos (cromossomos sexuais). Entre eles, destaca-se pela idade um caso de síndrome de Turner detectado em restos humanos datados de 2.500 anos.
No total, são cinco casos desse tipo listados nesta pesquisa, que incluem um indivíduo com síndrome de Jacob (homem com cromossomo Y adicional) que viveu na Idade Média, e outros três indivíduos com a chamada síndrome de Klinefelter. (um homem com um cromossomo X extra).
Além desses cinco casos, os pesquisadores também estudaram os restos mortais de uma criança com um distúrbio diferente, não relacionado aos alossomos: uma trissomia do cromossomo 21, ou seja, com a conhecida síndrome de Down.
O que exatamente são essas síndromes? Aneuploidia é um termo que se refere a um excesso ou defeito de cromossomos, que, quando ocorre nos alossomos, tende a causar alterações no desenvolvimento, como atrasos no crescimento, variações na altura, etc. A síndrome de Turner, por exemplo, aparece quando um dos cromossomos X que determinam o sexo feminino está incompleto ou ausente.
A pessoa com essa síndrome cujos restos mortais foram estudados tinha uma síndrome em mosaico, ou seja, algumas de suas células tinham duas cópias do cromossomo X e outras tinham apenas uma. Através da análise morfológica dos restos ósseos, os pesquisadores verificaram que o indivíduo poderia ter atingido a idade entre 18 e 22 anos sem ter passado pela puberdade.
Jacob e Klinefelter. A síndrome de Jacob ocorre devido à presença de um cromossomo Y extra e pode ser denotada como cariótipo 47, XYY (47 cromossomos, sendo o “extra” uma cópia do Y). O indivíduo analisado também representa o caso mais antigo conhecido dessa síndrome, com 1.200 anos.
Os três indivíduos com síndrome de Klinefelter (ou 47, síndrome XXY) eram homens mais altos que o normal e apresentavam sinais compatíveis com puberdade tardia, segundo os responsáveis pelo estudo. Os indivíduos associados a estes casos viveram em vários períodos históricos.
Os casos foram descobertos em restos humanos encontrados em vários sítios arqueológicos da Inglaterra, localizados nos condados de Somerset, Yorkshire, Oxford e Lincoln. Estes sítios abrangem um período que vai da Idade do Ferro (cerca de 2.500 anos atrás) até a era moderna (cerca de 250 anos atrás). Detalhes do estudo foram publicados em artigo na revista Biologia das Comunicações.
Nada de novo sob o sol. Estes são alguns dos primeiros casos dessas síndromes, sendo a síndrome de Turner a mais antiga de que temos conhecimento. Mas não são os únicos exemplos que os arqueólogos encontraram nos últimos anos.
Há alguns anos, foi revelada a descoberta de uma pessoa com síndrome de Klinefelter que viveu na Finlândia há cerca de 1.000 anos. Neste outro caso, o termo “não-binário” iria além do sexo biológico, uma vez que foram encontrados objetos ligados aos gêneros masculino e feminino no túmulo da Finlândia medieval.
Este não é o caso da última descoberta, uma vez que não foram encontrados bens que servissem como “marcadores de género” nos túmulos analisados. “É difícil ter uma visão completa de como estes indivíduos viviam e como interagiam com a sua sociedade, uma vez que não foram encontrados com bens ou em sepulturas incomuns, mas pode dar-nos alguma perspectiva sobre como evoluíram as percepções sobre a identidade de género, ” ele explicou em comunicado de imprensa Kakia Anastasiadou, uma das autoras do estudo.
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Imagem | Kyriaki Anastasiadou et al., 2024/Tony Audsley